阿卡波糖作为α－葡萄糖苷酶抑制剂，可通过对肠道内葡萄糖苷水解酶进行抑制，而降低多糖和蔗糖分解为葡萄糖的速度，减缓肠道葡萄糖的吸收，继而改善餐后高血糖状态，达到降血糖目的。伏格列波糖主要作用机制是抑制双糖类水解酶活性，延缓人体摄入的碳水化合物的降解，最终降低餐后血糖水平。
腹胀、稀便、肠鸣音亢进、排气增加等总不良反应发生率比较，伏格列波糖组低于阿卡波组，结合研究资料及临床经验分析两组患者发生腹胀不良反应的原因可能是由于药物阻碍了糖类在小肠内的分解和吸收，但在结肠内使细菌作用于未被吸收的糖类，因此引起腹胀等胃肠功能紊乱症状的发生。
亦有研究表明，由于伏格列波糖主要是对肠道内双糖酶进行抑制，而阿卡波糖除抑制肠道内的双糖酶外，还对淀粉酶进行了抑制，但阿卡波糖在抑制淀粉酶同时，会使部分淀粉不被分解，而是随肠道运动进入大肠，因此易产生气体，从而引发腹胀，并导致排气次数增多。而伏格列波糖仅对双糖酶进行抑制，对淀粉酶的作用无影响，食物可由淀粉转化为双糖，故发生腹胀、排气增多等不良反应相对较少，与本研究结果基本一致。
此外，本研究还对两组患者生活质量进行评价，结果发现，研究组Ａ－ＤＱＯＬ评分明显较对照组高，说明伏格列波糖对患者生活质量的提高具有积极促进作用，预后效果较好。
综上所述，在２型糖尿病患者治疗中，伏格列波糖片临床疗效明显优于阿卡波糖片，血糖控制水平较佳，能够提高患者生活质量。
参考文献：数理医药学杂志2018年第31卷第7期